Erzurum/zirve2000 Erzurum’da SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele eden tek bebek olan 1,5 yaşındaki Muhammed Eymen Kaya, 45 gündür yoğun bakımda tedavi görüyor. Talihsiz bebeğin ailesi, gen tedavisi için gerekli parayı toplamak üzere başlatılan yardım kampanyasına destek istedi. Herkesin gücü yettiğince yardımına ihtiyaç duyduklarını söyleyen anne Özlem Kaya, “ Bebeğimiz tek şansı o tedavi. Meblağı çok yüksek, ben ve ailem tek başımıza yapamayız ama eller çoğaldıkça yükler hafifler” dedi.

Manolya BULUT-PUSULA

Bebeklerde hareket azalması, baş kontrolünün sağlanamaması ve solunum yolu enfeksiyonu gibi belirtilerle kendisini gösteren ve ölümcül olabilen SMA Tip 1 hastalığına yakalanan Erzurumlu Muhammed Eymen Kaya, yaşam savaşı veriyor.

Erzurum Şehir Hastanesi’nde 45 gündür yoğun bakımda tedavi altında olan Muhammed Eymen bebek için ailesi seferber oldu. Valilik onaylı başlattıkları yardım kampanyası için hem sosyal medya hesaplarından hem de açtıkları stant ile destek çağrısı yapan aile, yurtdışındaki gen tedavisi için 1 milyon 800 bin dolara ihtiyaçları olduğunu söyledi.

Çocuğunun 1,5 aylıkken kol ve bacaklarındaki hareketsizlikten şüphelenen anne Özlem Kaya, “10 Şubat 2022’de SMA Tip 1 kas hastalığı teşhisi konuldu. Muhammed Eymen doğduktan 1,5 ay gibi bir süre sonra kol ve bacak hareketlerinde refleks olmadığını fark ettim. Araştırınca SMA hastalığını buldum. Bu şekilde doktora gidip ‘böyle bir şeyden şüpheleniyorum ama olasılığı nedir’ dediğim zaman nöroloji doktoru ‘klinik bulgularla yüzde 90 SMA’ya benziyor ama gen analizi yapmamız lazım’ dedi ve 20 günün sonunda SMA Tip 1 ölümcül kas hastası olduğunu öğrendik. Yaptığımız araştırmalara göre Türkiye geneli bir kampanya başlatıp yurtdışında bir gen tedavisi olduğunu öğrendik ve Valilik izinli kampanyamızı başlattık. SMA hastaları için Türkiye’de uygulanan bir ilaç var. Ama o hastalığı durduran bir ilaç değil, sadece en iyi derecede yavaşlatan bir ilaç. Onun da iki dozunu almıştı üçüncü dozunu da önceki gün aldı” dedi.

‘Bebeğimin tek bir şansı var’

AFGANLILAR ERZURUMLU GENCİ BIÇAKLADI

Muhammed Eymen’in tek şansının yurtdışındaki gen tedavisi olduğunu söyleyen gözü yaşlı anne, “Muhammed Eymen 45 gündür Erzurum Şehir Hastanesi’nde pediatri bölümünde yoğun bakıma alındı ve entübe edildi. Maalesef bu hastalığın seyri bu şekilde devam ediyor. Bu hastalığa sahip çocukların neredeyse tamamı bu yoğun bakım sürecini yaşıyor. Tek kurtuluşu yurtdışında gen tedavisi olması. Biz bunun için Dubai’deki bir hastaneden teklif aldık ve bu teklif yaklaşık 1 milyon 800 bin dolar meblağa sahip.  Bu şekilde kampanya ile para toplanarak giden yüzün üstünde çocuk var. Şu ana kadar kampanyamızda 900 bin lira civarında bir para toplandı. Tedavi edilen bebeklerde de gözle görülür seviyede iyileşme kaydettikleri görülüyor. Muhammed Eymen’in bu gen tedavisinden başka çaresi yok. Şu an solunum cihazından ayıramıyorlar, hemen morarıp kalbi duracak seviyeye geliyor. Onun tek şansı o tedavi. Meblağı çok yüksek, ben ve ailem tek başımıza yapamayız ama eller çoğaldıkça yükler hafifleyip gerekli parayı toparlayabiliriz.  Herkesin desteğini bekliyoruz” diye konuştu.

Bağış için oluşturulan İBAN Hesapları şöyle;

Ziraat Bankası
TR27 0001 0001 1260 9726 9650 06
Alıcı: Özlem Kaya

NL24BUNQ2068730855
Alıcı : Sma Kids
Açıklama: Muhammed Eymen